《新医疗器械注册规定》颁布促推医疗健康行业快速发展

10月25日，《新医疗器械注册规定》在全国范围内开始实施。新规明确规定了医疗器械注册详细流程和标准，对当前医疗健康行业健康快速发展起到了积极促进作用。

新规针对医疗器械领域存在的监管难度，精简流程，增强效率，提高可控性。新规规定，医疗器械注册申请人提交产品申请后，新规将会开展诸如技术审查、临床试验等工作流程，帮助医疗器械快速获得上市，为市场快速供给提供技术和政策支持。

此次新规的颁布，将更好推动我国的科技型企业获得发展机遇，促进医疗健康行业快速发展。